未满5岁衡水男孩罕见血液病北京求医，紧急求助！
摘要: 求助故事愿四岁男童骨髓移植顺利重生河北衡水农村夫妇挥泪呼救，盼捐！我叫张学虎，患儿叫张宇墨，孩子2017......
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求助故事 愿四岁男童骨髓移植顺利重生 河北衡水农村夫妇挥泪呼救，盼捐！ 我叫张学虎，患儿叫张宇墨，孩子2017年2月27日出生于河北省衡水市桃城区祝葛村一个农村家庭。 孩子出生后不久因为打疫苗过敏，长了腋下囊肿，在3个月大的时候做了两次囊肿切除手术。术后孩子出现贫血症状，持续吃补血药物。2021年3月份，孩子出现了打鼾症状，经检查患喉炎，在衡水第二人民医院住院14天，回家后持续高烧再次住院。但病情不见好转，便转到石家庄省儿童医医院，最终检查确诊为：免疫缺陷 医生告诉我们这个病没有很好的治疗方案，只能依靠每个月输免疫球蛋白来维持，想彻底治疗只能骨髓移植。（骨髓移植以前只是听过，知道很严重，但从没想过自己的孩子要进行）确诊后我们来到北京协和医院和北京京都儿童医院。 经北京京都儿童医院血液科孙媛教授确诊孩子患严重的免疫缺陷病，免疫球蛋白igm数值比正常人要高出很多。这种病十分罕见，100万人中才会出现两例… 我是一名打工的，收入不高，勉强维持家用，孩子生病后便辞了工作，一心照顾孩子，目前没有收入。因为家里还有一个六个月大的弟弟需要照顾，孩子妈妈也不能正常工作。因为担心孩子没有办法，只能带着六个月的弟弟四处奔波求医。就在今年7月医生说孩子感染情况越来越频繁，持续加重，保守治疗效果越来越差了。最好尽快骨髓移植。可是面对六七十万的治疗费用却又一愁莫展，无力筹集，亲朋好友的钱都借遍了。病友圈都知道移植有价排异无价！作为父亲，却不能救自己的孩子，我心如刀绞，看着孩子不断的感染，不断的高烧，看着别人的小孩儿都能快乐的成长都能去幼儿园上学，我心急如焚！我恨自己的无能，恨自己没有本事，恨自己没梦给孩子一个健康的身体，恨自己拿不出给孩子治病的钱，京都儿童医院的主治医生告诉我们说三个月之内必须做移植，否则会错过最佳的移植机会，可是面对这巨额的医疗费用，我却一点办法也没有。 亲爱的孩子，一定要坚持住，我们一定会度过难关，你也一定要坚持住，请给爸爸一点时间，爸爸妈妈会拼尽所有的，因为我们爱你。爸妈也不能没有你！ 亲爱的各位朋友，恳求大家伸出援手救救我们这个家庭吧，救救我的孩子，您的每一分钱、每一次转发对孩子来说都是一份生的希望，我夫妻在此叩拜每一位好心人士的帮助！我知道需要帮助的人太多了，我们夫妻真的是一点办法都没有了，所以才在此寻求帮助！谢谢大家的理解支持！ 轻松筹链接；https://m2.qschou.com/fund/detail2?projuuid=9eb5ce38-c67f-4b37-9a1f-94d2cabd261a&shareuuid=1d799001-b319-11eb-adbb-0242ac10ad0d&share_no=17f457ab51a570-06279b1eaf322-77517313-54ab0-17f457ab51b31c&parent_share_no=17f3feb2117724-0a6969411b8749-1b0c1222-3ef04-17f3feb21184da&level=3&sharecc=20001.v9_2&shareto=2&sharecount=3&platform=wechat&godeviceid=17e83f67f551d-05478161835585-77517313-54ab0-17e83f67f57481&bi_cf=share.link.weiai.20001.v9_2 
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